LIPOSZÓMÁS CBD 300ml

cikkszám: GV0030
Raktáron
24 990Ft
(83,3 Ft/ml)

Gyógyvarázs Liposzómás CBD 300ml

 

Termék meghatározása: Liposzómázott kannabidiolt, C-vitamint és Cinket tartalmazó folyékony étrendkiegészítő, maracuja és bodza aromával és édesítőszerrel.

Származási helye: EU (Magyarország)

 

 

A termék összetétele:

Összetevő

Egy adagban (g/5 ml)

Flakonban (g/300 ml)

NRV%

Szövegmagyarázat

Standardizált kannabidiol (CBD)*

0,0083

0,50

NA

NRV% = Felnőttek napi fogyasztására hivatalosan ajánlott mennyiségének hány százalékát fedezi.

C-vitamin (L-aszkorbinsav)

0,100

6,00

125

Lecitin (E322)

0,1100

6,60

NA

*- garantáltan THC mentes

NA = nem alkalmazható. Napi fogyasztásra ajánlott mennyiség hivatalosan nem került megállapításra.

Cink

0,002

0,12

20

Növényi glicerin

0,1000

6,00

NA

További összetevők: maracuja és bodza  aroma, tisztított ívóvíz, K-szorbát, Na-benzoát, édesítőszer (szukralóz).

 

Érzékszervi tulajdonságok: Sűrűn folyó, sárgás színű, maracuja és bodza ízű folyadék..

Kiszerelése: 300 ml töltőtömegű, felcímkézett, garanciazáras, csavaros kupakkal lezárt sötét flakonban.

Tárolása: Szavatossági idő a címkén feltüntetve. Eredeti csomagolásában szobahőn tárolható, napfénytől, sugárzó hőtől védett helyen. Felbontását követően javasolt hűtőszekrényben tárolni és 60 napon belül elfogyasztani.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

 

 

1.   Mi a CBD?

A kannabinoidok a vadkender (Cannabis sativa) növény leveleiben és virágaiban megtalálható hatóanyagok. Közéjük[1] tartozik a kannabidiol (CBD) és a tetrahidrokannabinol (THC). Ez utóbbi felelős a marihuána pszichoaktív, euforizáló-bódulatkeltő hatásáért, míg a kannabidiolnak ilyen hatása nincs[2], emberi egészségre ártalmatlan. Sőt, mérsékeli a THC pszichoaktív hatását[3], [4].

A CBD egy színtelen kristályokat alkotó anyag, ami vízben nem, de olajokban és mézben jól oldódik.

Elfogadottsága és jogi státusa a világban változó: az USA tagállamaiban egyedileg változó, Kanadában mind a CBD, mind CBD és THC tartalmú gyógyszerek engedélyezettek (Epidiolex, Sativex), az Európai Unióban a CBD kozmetikum hatóanyagként engedélyezett [European Commission: European Commission/Growth/Sectors/Cosmetics/CosIng/ Ingredient: CANNABIDIOL. ec.europa.eu. (2016)], Magyarországon a tisztított CBD törvényesen alkalmazható, feltéve, hogy a készítmény 0,2%-nál kevesebb THC-t tartalmaz. 2016 óta Magyarországon is folyamatban van egy tanulmány felnőtt és kiskorú epilepsziás betegek kezelésére vonatkozóan, mely még nem zárult le.

2.   Hogyan hat és melyek az egészségügyi hatásai?

Az emberi agy is termel kannabinoidokat – ú.n.: endokannabinoid rendszer - amelyek a CB1 és CB2 receptorokon kötődve fejtenek ki fájdalomcsillapító, immunitást, idegrendszer működését (étvágy, jó közérzet, alvásritmus, stb.) befolyásoló hatásokat. Vizsgálatok azt mutatják, hogy a CBD igen kismértékben kötődik a receptorokhoz[5] (míg a THC igen!). Ez erősen arra utal, hogy elsősorban a szervezet saját endokannabinoidjaira hatva fejti ki bioaktív hatását, mintsem közvetlenül a receptorokra. A folyamatnak nem minden részlete tisztázott.

Vizsgálatok, tanulmányok és megfigyelések jó vagy bíztató eredményeket hoztak olyan terápiás területeken, mint:

  • Epilepszia[6]: 261 beteg (átlagéletkor 11,8 év) 3 hónapig tartó kezelése (dózis emelése igény szerint egyedileg napi 2,5 mg/test kg-tól max. 22,5 mg/test kg.-ig) átlagosan 71 %-al csökkentette a rohamok gyakoriságát (de minden esetben több mint 50%-al!). A kezelt páciensek 9-13%-ánál rohammentesség alakult ki a kezelést követő 3 hónapban. A szer a betegek 5 %-ánál nem hozott eredményt. Előnyei mellett enyhe-középsúlyos, viszonylag tolerálható mellékhatások jelentkeztek 16 betegnél. Májenzim emelkedés és trombocytopaenia (vérlemezkék számának csökkenése) nagyon ritkán jelentkezett, csak olyan betegeken, akik mellette valproám és klobazám tartalmú gyógyszereket is szedtek egyidőben. A tanulmányról publikációk az[7], [8], [9], [10] hivatkozások linkjein olvashatók. Állatkísérletek hasonló bíztató eredményeket mutatnak[11].
  • Antipszichotikus hatása5, [12]: elsősorban schizophrén betegek[13] ellátásának szempontjából áll érdeklődés középpontjában. Hatásmechanizmusa nem teljesen tisztázott; eltér a hagyományosan ismert antipszihotikumokétól.
  • Kedvező hatású altatószer[14]: Míg alacsony dózisban (15 mg) fokozta az éberséget, 160 – 600 mg adagokban nyugtató és altatószerként viselkedett[15]. Előnye, hogy az alvás különböző fázisait arányosan nyújtotta meg.
  • Csökkenti a pszichés stressz és poszt-traumás stressz[16] hatásait, enyhíti a szorongást, és a depressziót[17]. 24 szociálisan zavart és/vagy szorongó alany 600 mg CBD olaj egyszeri alkalmazását követően stresszhelyzetben jobban teljesített, miközben hasonló jó közérzetről számoltak be, és figyelemösszpontosítás terén is hasonlóan teljesítettek, mint placebót kapó nem szorongó társaiké.
  • Fájdalomcsökkentő[18] hatású.
  • Állatkísérletek igazolták az izületi (reumás, artritiszes és artrózisos) és köszvényes fájdalmakban gyulladáscsökkentő[19] hatását is. Gyulladásos tápcsatornai betegségekben is eredményesnek találták[20].
  • Enyhíti a kényszerbetegséget és függőségeket (dohányosokon[21] és THC felhasználókon[22] igazolva)

További vizsgálatok[23] hatásosnak találták még hányáscsillapítóként, antioxidánsként neurodegeneratív állapotokban[24] és egyes tumoros megbetegségekben.

Az alkalmazott aszkorbinsav (C-vitamin) segédanyagként szerepel (pH érték biztosítása) ami élettanilag is hasznosítható: a készítmény antioxidáns hatását erősíti[25], és a napi fogyasztásra ajánlott C-vitamin mennyiség 61,25 %-át is fedezi!

3.  

  1. ábra: Liposzómás CBD olaj vázlatos szerkezete

Mi a liposzóma és mire jó?

2. ábra: Liposzóma transzportmechanizmusa

Bármely szervezetbe juttatott anyag –szájon át vagy akár injekcióval – csak bizonyos veszteséggel jut el a hasznosulás helyére (célsejt, receptor, stb.). Néha igen jelentős a veszteség az emésztés, bomlás, felszívódás, szabályozó mechanizmusok, oxidáció-redukció, vagy korai kiválasztódás miatt.

A liposzóma a hatóanyag részecskéinek buborékszerű bevonata, egy vagy többrétegű foszfolipid burokkal. Felépítése nagyban hasonló a növényi és állati sejtek sejtfalához. A bevonat megvédi a hatóanyagot a korai emésztéstől, elbontástól és oxidációtól. Másrészt a hatóanyagnak a sejthártyához nagyon hasonló álcát nyújt, ami által akadálytalanul képes bélfalon, sejthártyákon, biológiai membránokon áthatolni. A liposzómába csomagolt hatóanyagoknak ezért magasabb a biohasznosulása – a bevett adag jelentősen nagyobb része jut el hasznos formában a célsejtek rendelkezésére[27].

A liposzomák előnyét bizonyítja egy angol nyelvű kutatás, mely során a CBD hasznosulását vizsgálták hagyományos, illetve liposzómás formában. A kísérletet 15 résztvevő segítségével végezték, akiknek a vér CBD szintjét vizsgálták alapesetben, illetve a CBD készítmény bevétele után 1 órával. A kutatók azt találták, hogy a liposzómázott CBD biohasznosulása jelentős mértékben jobb volt, mint a hagyományos CBD terméké, átlagosan több mint hétszer. Egyes esetekben a vér CBD szint akár tízszerese is volt a hagyományos készítménynél mérthez képest1, amely így azt mutatja, hogy a liposzómázott kannabidiol bevitel jelentősen fejlettebb technológiát képvisel, mint az olaj készítmények.

 

Nem liposzómás CBD

Liposzómás CBD

Résztvevő

Kiindulási koncentráció (ng/ml)

1 órával a bevétel után (ng/ml)

Kiindulási koncentráció (ng/ml)

1 órával a bevétel után (ng/ml)

1

0

0,87

0

5,90

2

0

0

0

0,87

3

0

0,14

0,10

2,00

4

0

0

0,19

2,40

5

0

0,45

0

1,60

6

0

0

0

0,35

7

0

1,30

0

2,70

8

0

0

0

0,43

9

0

0

0

0,13

10

0

0,17

0

1,70

11

0

0

0

0,65

12

0

0

0

3,40

13

0

0

0

2,50

14

0

0

0

0,86

15

0

0,65

0

1,00

  1. Táblázat: A liposzómás és nem liposzómás CBD biohasznosulásának összehasonlítása1

A liposzómák lebomlását követően a napraforgólecitint az agyi idegsejtek táplálékként hasznosítják[28], [29], [30].

A LipoCBDsol a liposzómás gyártástechnológiának hála kiemelt biohasznosulású, azaz gyakorlatilag közel teljes mennyisége (96%) hasznosulásra kerül és kifejtheti hatását. Így kisebb mennyiség is hatékonyabb, ami kedvezőbb mellékhatásprofilt is jelent[31].

4.   Adagolás.

A hatásos adag egyéni változást mutathat napi 0,1 – 25 mg/test kg dózisok között[32]. Érdekes, hogy szoros és egyértelmű összefüggést nem sikerült kimutatni testsúly, életkor, nem, sőt kóros állapotok szerint sem. Statisztikai felmérések legtöbb esetben a napi 3 mg hatásosságát állapították meg.

A dózis emelése nem egyenes arányban fokozza hatását, sőt egy adott adag felett ú.n. paradox hatást (a várttal ellentétes hatás) válthat ki. Emiatt mindig célszerű a kezelést kisebb adaggal kezdeni, szükség esetén fokozatosan növelni. A dózis emelése legalább 1-3 hetes kúrát követően javasolt alkalmazni. A CBD a testzsírban oszlik meg, és kb. ennyi idő múltán telítődik.

Figyelembe véve a liposzómás gyártástechnológia eredményezte kiemelkedő felszívódási és biohasznosulási képességet, a LipoCBDsol ajánlott dózisa 1 x 5 ml (8,3 mg CBD) naponta.  Egy 300 ml-es kiszerelésű Liposzómás CBD 60 napra elegendő mennyiséget tartalmaz az ajánlott adagolás szerint.

5.   A CBD biztonságossága. Lehetséges mellékhatások és gyógyszer interakciók.

Minden eddigi vizsgálat biztonságosnak találta és ítélte meg a CBD alkalmazásának bármely formáját. Egy 2011-es felülvizsgálat úgy találta, hogy a nagy dózisoknak sem volt hatása az embrionális fejlődésre, a táplálékfelvételre, az emésztésre, a mozgásra és a motoros aktivitásra, a vérnyomásra, a pulzusszámra és a testhőmérsékletre[33]. 1.500 mg/test kg adagban sem okozott életet veszélyeztető mellékhatást[34].

Mindezek ellenére figyelemmel kell lenni arra, hogy fokozhatja vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, antidepresszánsok hatását.

 

[1] - Dr. Emek Blair: Liposomal Cannabidiol Delivery: A Pilot Study

[2] - Grlie, L.: A comparative study on some chemical and biological characteristics of various samples of cannabis resin; Bulletin on Narcotics 14, 37-46. oldal (1976)

[3] - Mechoulam R., Peters M., Murillo-Rodriguez E., Hanus L. O.: Cannabidiol--recent advances; Chem. Biodivers. (2007); 4 (8): 1678–92. oldal; doi:10.1002/cbdv.200790147.PMID 17712814.

[4] - Pertwee R. G.: The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin; British Journal of Pharmacology (2008). 153 (2): 199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442

[5] - Thomas A., Baillie G. L., Phillips A. M., Razdan R. K., Ross R. A., Pertwee R. G: (2007). Cannabidiol displays unexpectedly high potency as an antagonist of CB1and CB2 receptor agonists in vitro; Br. J. Pharmacol.150 (5), 613–23;  DOI:10.1038/sj.bjp.0707133

[6] - Bazelot Michael and Benjamin Whalley: Investigating the Involvement of GPR55 Signaling in the Antiepileptic Effects of Cannabidiol (P5. 244). Neurology 86.16 Supplement (2016): P5-244.

[7] - https://www.aesnet.org/meetings_events/annual_meeting_abstracts/view/2414222

[8] - http://www.nytimes.com/2016/03/15/business/marijuana-based-drug-found-to-reduce-epileptic-seizures.html?emc=eta1&_r=3

[9] - http://www.firstwordpharma.com/node/1344542?tsid=1#axzz3xJ3MFelc

[10] - https://www.aesnet.org/meetings_events/annual_meeting_abstracts/view/1868391

[11] - Mao, Ke, et al. "High dosage of cannabidiol (CBD) alleviates pentylenetetrazole-induced epilepsy in rats by exerting an anticonvulsive effect." International journal of clinical and experimental medicine 8.6 (2015): 8820.

[12] - Tabitha A.Iseger, Matthijs G.Bossong:  A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans; Schizophrenia Research Volume 162, Issues 1–3, March 2015, 153-161

[13] - Douglas L. Boggs, Toral Surti, Aarti Gupta, Swapnil Gupta, Mark Niciu, Brian Pittman, Ashley M. Schnakenberg Martin, Halle Thurnauer, Andrew Davies, Deepak C. D’Souza and Mohini Ranganathan:The effects of cannabidiol (CBD) on cognition and symptoms in outpatients with chronic schizophrenia a randomized placebo controlled trial; Psychopharmacology, July 2018, Volume 235, Issue 7, 1923–1932.

[14] - Zuardi AW, et al.: Effect of cannabidiol on plasma prolactin, growth hormone and cortisol in human volunteers; Braz J Med Biol Res. 1993.

[15] - Carlini EA, et al.: Hypnotic and antiepileptic effects of cannabidiol; J Clin Pharmacol. 1981 Aug-Sep

[16] - Campos A. C., Ferreira F. R., Guimarães F. S.: Cannabidiol blocks long-lasting behavioral consequences of predator threat stress: possible involvement of 5HT1A receptors.; J Psychiatr Res. 2012 Nov;46(11):1501-10. doi: 10.1016/j.jpsychires.2012.08.012.

[17] - Bergamaschi M. M., Queiroz R. H., Chagas M. H., de Oliveira D. C., De Martinis B. S., Kapczinski F., Quevedo J., Roesler R., Schröder N., Nardi A. E., Martín-Santos R., Hallak J. E., Zuardi A. W., Crippa J. A.: Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naïve social phobia patients; Neuropsychopharmacology. 2011 May;36(6):1219-26. doi: 10.1038/npp.2011.6. Epub 2011 Feb 9.

[18] - Sabatino Maione, Fabiana Piscitelli, Luisa Gatta, Daniela Vita, Luciano De Petrocellis, Enza Palazzo, Vito de Novellis, and Vincenzo Di Marzo: Non-psychoactive cannabinoids modulate the descending pathway of antinociception in anaesthetized rats through several mechanisms of action; Br J Pharmacol. 2011 Feb; 162(3): 584–596.

[19] - A. M. Malfait,*R. Gallily, P. F. Sumariwalla, A. S. Malik, E. Andreakos, R. Mechoulam and M. Feldmann: The nonpsychoactive cannabis constituent cannabidiol is an oral anti-arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis; Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Aug 15; 97(17): 9561–9566.

[20] - Esposito G., Filippis D. D., Cirillo C., Iuvone T., Capoccia E., Scuderi C., Steardo A, Cuomo R., Steardo L.: Cannabidiol in inflammatory bowel diseases: a brief overview.; Phytother Res. 2013 May;27(5):633-6. doi: 10.1002/ptr.4781. Epub 2012 Jul 20.

[21] - Morgan C. J., Das R. K., Joye A, Curran H. V., Kamboj S. K.: Cannabidiol reduces cigarette consumption in tobacco smokers: preliminary findings; Addict Behav.2013 Sep;38(9):2433-6. doi: 10.1016/j.addbeh.2013.03.011.

[22] - Trigo J. M., Lagzdins D., Rehm J., Selby P., Gamaleddin I., Fischer B., Barnes A. J., Huestis M. A., Le Foll B.: Effects of fixed or self-titrated dosages of Sativex on cannabis withdrawal and cravings.; Drug Alcohol Depend. 2016 Apr 1;161:298-306. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2016.02.020.

[23] - Fasinu P. S., Ph

Értékelések
Nagy Gábor
10 éve szenvedem alvászavarral, töb mindent kipróbáltam de semmi. Mióta a CBD-T iszom úgy érzem mintha hatásos lenne, köszönöm!
erzsébet
Nem gondoltam volna hogy a hasmenésre és a székrekedésre is hatásos lesz, hihetetlen ez a készítmény. Csak ajánlani tudom.